田村薬品工業株式会社が製造販売する配置用医薬品『新フクエフ咳止め錠』の安定性モニタリング(60箇月時点)におきまして、崩壊試験が承認規格に適合しない結果が得られたため、2023年7月18日より市場にある対象製品を自主回収(クラスⅡ)することといたしました。
田村薬品工業株式会社が製造販売する配置用医薬品『新フクエフ咳止め錠』の安定性モニタリング(60箇月時点)におきまして、崩壊試験が承認規格に適合しない結果が得られたため、2023年7月18日より市場にある対象製品を自主回収(クラスⅡ)することといたしました。